※ 引述《ensuey (*^-^*)》之銘言:
: 台大兒童醫院院長黃立民表示,由於現有的疫苗都是從最早的武漢株所設計,
: 遇到印度Delta變異株,相關的中和抗體生成數得再除以6,
抗體不單純是數量的問題,還牽涉到送進去的抗原能夠誘導出生產的抗體的形狀(通俗的說法)
關係到抗體能不能在病毒感染時辨認出入侵的病毒
但是抗體的形狀也不是絕對,具體來說抗體序列不需要100% 吻合,只要有60-80%就能夠辨認(但這又涉及到病毒表面蛋白突變會不會讓這種吻合度變太低,導致失效)
: 意味著若是保護力已經不高的疫苗,遇到Delta株後,中和抗體的生成恐所剩無幾。
: 因此,黃立民認為,首劑已打高端疫苗者,免不了得打到三劑才有足夠的保護力。
生成完全辨認不到病毒的抗體,再多都沒用。
不過考慮到Delta看起來也還沒變成完全不一樣的病毒,高端疫苗產生的抗體還是可以期望的。雖然結論也只能邊打邊看(邊打邊三期)
: 但黃立民也指出,所幸在住院、重症的預防上,即使沒有很高的中和抗體生成,
: 疫苗仍有很高的保護力,由於高端疫苗在中和抗體表現上優於AZ,
: 推估對重症、住院仍有8~9成的保護力。
不知道,只有實際打了之後再面對疫情才能知道答案。
其實能夠有一定防護力的蛋白疫苗是非常有吸引力的選項,只要副作用不強的話。
: 黃立民可是整天和指揮中心唱反調的
: 但至少沒像一些親中的政治學者抹滅良知 面對免疫橋接還是能做出客觀的科學性論述
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: 台大兒童醫院院長黃立民表示,由於現有的疫苗都是從最早的武漢株所設計,
: 遇到印度Delta變異株,相關的中和抗體生成數得再除以6,
抗體不單純是數量的問題,還牽涉到送進去的抗原能夠誘導出生產的抗體的形狀(通俗的說法)
關係到抗體能不能在病毒感染時辨認出入侵的病毒
但是抗體的形狀也不是絕對,具體來說抗體序列不需要100% 吻合,只要有60-80%就能夠辨認(但這又涉及到病毒表面蛋白突變會不會讓這種吻合度變太低,導致失效)
: 意味著若是保護力已經不高的疫苗,遇到Delta株後,中和抗體的生成恐所剩無幾。
: 因此,黃立民認為,首劑已打高端疫苗者,免不了得打到三劑才有足夠的保護力。
生成完全辨認不到病毒的抗體,再多都沒用。
不過考慮到Delta看起來也還沒變成完全不一樣的病毒,高端疫苗產生的抗體還是可以期望的。雖然結論也只能邊打邊看(邊打邊三期)
: 但黃立民也指出,所幸在住院、重症的預防上,即使沒有很高的中和抗體生成,
: 疫苗仍有很高的保護力,由於高端疫苗在中和抗體表現上優於AZ,
: 推估對重症、住院仍有8~9成的保護力。
不知道,只有實際打了之後再面對疫情才能知道答案。
其實能夠有一定防護力的蛋白疫苗是非常有吸引力的選項,只要副作用不強的話。
: 黃立民可是整天和指揮中心唱反調的
: 但至少沒像一些親中的政治學者抹滅良知 面對免疫橋接還是能做出客觀的科學性論述
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